Unterstützung der Einführung neuer Prozesse und Systeme, einschließlich Timeline- und Schulungsplanung für Digitale Validierung und Computer System Validation
Entwicklung innovativer Konzepte zur Prozessverschlankung
Erstellung, Optimierung und Integration von Dokumenten, wie Vorlagen für Prozessvalidierungen und Changepläne
Gestaltung und Entwicklung von E-Learning-Kursen zu Themen wie Change Control, Validierung und FMEA
Erstellung von Vorlagen und Präsentationen sowie Gestaltung moderner SharePoint-Seiten für Change Control und Validierung
Organisation der Dokumentenfreigabe im Rahmen von Changes
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Pharmatechnik, industrielle Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der Validierung und Change Control Management
Kenntnisse im Bereich GMP
Kenntnisse im Umgang mit MS Office
strukturierte, eigenständige, präzise, teamfähige und flexible Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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