Planung und Organisation reibungsloser Studienabläufe inklusive Patientenvisiten
Dokumentation, Verwaltung und Archivierung studienrelevanter Daten gemäß GCP
Auswertung klinischer Fragestellungen sowie Unterstützung bei Publikationen und Öffentlichkeitsarbeit
Koordination von Projekten sowie Pflege und Überwachung des Studienbudgets
Kommunikation mit internationalen Studienzentren und externen Partnern
Durchführung von Blutentnahmen und Zentrifugation der Proben für die Weiterverarbeitung
Das macht dich für uns so besonders:
Gesundheits- und Krankenpfleger, Medizinisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
Erfahrung mit der Dokumentation, Patientenvisiten und Studienabläufen
strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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