Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Vorgaben im Laborumfeld
Erstellung, Prüfung und Pflege wissenschaftlicher Entwicklungsunterlagen wie Studienpläne, Laborberichte und Versuchsdokumentationen im Bereich pharmazeutische Analytik
Durchführung und Auswertung von Wirkstoff- und Reinheitsanalysen unter Anwendung moderner instrumenteller Analysemethoden
Unterstützung bei Qualifizierungsmaßnahmen für Laborgeräte sowie bei der Validierung eingesetzter Softwarelösungen
Überführung analytischer Verfahren von der pharmazeutischen Entwicklung in die Qualitätskontrolle
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung mit Statistikprogrammen wie Minitab, MS Office und im Bereich Arbeitssicherheit
Kenntnisse im Bereich GMP und regulatorischen Richtlinien
gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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