Koordination von Arbeitspaketen sowie Optimierung bestehender Abläufe zur Weiterentwicklung des GMP-Standards im Bereich Zellkultur
Konzipierung und Implementierung praxisnaher Lösungen zur Prozessverbesserung
Betreuung der Produktion inklusive fachlicher Führung und Festlegung cGMP-konformer Vorgaben unter Berücksichtigung von Qualitäts- und Sicherheitsaspekten
Auswertung von Prozessdaten, Monitoring und Troubleshooting
Planung und Durchführung technischer Expertentätigkeiten und Sonderaufgaben wie Fehleranalysen und Erstellung von Risikoabschätzungen
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Biopharmazie, Biotechnologie, Bioingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Umgang mit großtechnischen Herstellungsanlagen unter GMP-Bedingungen
Kenntnisse im Umgang mit Systemen wie GBS, LIMS, SAP und BioMES
Kenntnisse in der Anwendung von MS Office
selbstständige, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise
gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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