Übernahme der fachlichen Expertise in Sterilitätstestung und Methodenverifizierung mit Weisungsbefugnis
Planung und Durchführung von Routinefreigaben, Verifizierungen und Sonderanalytik unter cGMP-Bedingungen
Gewährleistung reibungsloser Laborabläufe sowie wöchentlicher Probenplanung für termingerechte Analysenfreigaben
Unterstützung von Projekten, Troubleshootings, Sonderuntersuchungen und Studien als Ansprechpartner
Bearbeitung von Abweichungen, Changes, Events und OOX-Ereignissen
Erstellung, Pflege und Überarbeitung von Vorschriften und GMP-Dokumenten
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Biologie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in GMP-konformer Arbeitsweise, deren Regularien sowie mikrobiologischen Analysen
Erfahrung in fachlicher Anleitung mehrerer Personen oder größeren Teams sowie Schnittstellenkommunikation
Kenntnisse im Umgang mit MS Office und LIMS
eigenverantwortliche, lösungsorientierte, kommunikative und teamfähige Arbeitsweise
Bereitschaft zu flexibler Arbeit
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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