Durchführung von Qualifizierungen komplexer computerisierter Analysensysteme gemäß BI LeVa-Prinzipien
Planung und Entwicklung analytischer Methoden zur Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte im GMP-Umfeld
Validierung physikochemischer Methoden
Unterstützung der Laborleitung bei Koordination, Auswertung und Optimierung analytischer Aktivitäten
Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungen bestehender Methoden und Implementierung neuer Analytik
Bearbeitung fachlicher Aufgaben gemäß QMS und internationalen GMP-Guidelines
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Biologie, Biotechnologie, Biochemie, Chemie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der Qualifizierung von computerisierten Analysensystemen und Validierung analytischer Methoden
Kenntnisse im Bereich der Virologie
Kenntnisse in der Anwendung von EDV-Systemen
motivierte, teamfähige und selbstständigen Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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