Durchführung und Koordination digitaler Archivierungsprozesse im regulierten Umfeld
Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen zur Sicherstellung konsistenter Datenablagen
Begleitung technischer Stilllegungsprojekte und Sicherung relevanter System- und Gerätedaten
Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten zur Systemdokumentation
Selbstständige Planung und Bearbeitung projektbezogener Aufgaben im vorgegebenen Zeitrahmen
Sicherstellung der Datenintegrität und Einhaltung geltender Qualitäts- und Compliance-Vorgaben
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Biologie, pharmazeutische Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im GMP-Umfeld
Kenntnisse im Umgang mit MS Office
strukturierte, eigenverantwortliche, kommunikative und zielorientierte Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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