Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals
Abstimmung mit Teamkollegen sowie eigenständige Arbeitsweise
Optimierung interner Abläufe, Erstellung von Fehlermustern und Prüfsets sowie Steuerung von Projekten
Unterstützung bei der Erstellung von Vorschriften, Berichten und Prozessbeschreibungen
Sicherstellung der Einhaltung von cGMP-Vorgaben und fachliche Weisungsbefugnis
Durchführung und Verwaltung von Schulungen sowie Einhaltung von EHS-Richtlinien
Das macht dich für uns so besonders:
Pharmakant, Pharmazeutisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
Kenntnisse im Umgang mit MS Office
Kenntnisse im Umgang mit GMP und die Einhaltung der EHS-Richtlinien im Produktionsumfeld
teamfähige, flexible, kommunikative, organisatorische und selbstständige Arbeitsweise
Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit und zur Arbeit im Schichtbetrieb
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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