Erstellung, Genehmigung und Überprüfung von Arbeits- und Verfahrensanweisungen zur Arzneimittelverpackung
Prüfung der Herstelldokumentation sowie der Ansichtsmuster
Bearbeitung pharmazeutischer Reklamationen in Abstimmung mit relevanten Abteilungen
Mitwirkung und Koordination im unternehmensweiten SOP-Management
Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen
Das macht dich für uns so besonders:
Pharmakant, Biologielaborant, Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Herstellung und Verpackung
Kenntnisse im GMP-Umfeld
sehr gute Deutsch- und grundlegende Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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