Erstellung der Freigabedokumentation im klinischen Studienteam in selbstständiger Verantwortung
Vertretung der er Clinical Trial Manufacturing und Release File Preparation Aktivitäten und deren Zeitpläne innerhalb der klinischen Studienteams
Bewertung von Risiken sowie Entwicklung und Umsetzung von Optimierungsvorschlägen
Mitwirkung als Subject Matter Expert in verschiedenen Verbesserungs- und Innovationsprojekten
Unterstützung interner Inspektionen durch Bereitstellung relevanter Dokumente
Präsentation und Erläuterung von Prozessen aus dem eigenen Verantwortungsbereich
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Pharmazie, industrielle Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen in der pharmazeutischen Entwicklung
sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office und SAP
effiziente, selbstständige, zuverlässige, flexible und sorgfältige Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
Wir nutzen Cookies, um dir eine bestmögliche Nutzungserfahrung auf unserer Webseite anbieten zu können. Mit den erhobenen statistischen Daten stellen wir dir Inhalte bereit, die zu deinen Interessen passen und optimieren die Webseite für zukünftige Besucher. Durch einen Klick auf "Cookies akzeptieren" stimmst du der Nutzung aller von uns eingesetzten Cookies zu. Um deine Cookie-Einstellungen individuell anzupassen, klicke auf "Cookie-Einstellungen anpassen" und nach der Auswahl der gewünschten Einstellungen auf "Cookies akzeptieren". Weitere Informationen, wie wir deine Daten schützen, findest du in unserer Datenschutzerklärung.