Bearbeitung und Koordination bereichsübergreifender Change Controls sowie Materialqualifizierungen für Packmittel und Disposables
Kommunikation und Präsentation von Entscheidungen innerhalb des Bereichs sowie in Audits, Inspektionen und bei Lieferantenanfragen
Unterstützung als Fachexperte bei der Erstellung und Pflege bereichsübergreifender Vorschriften
Koordination und Bearbeitung von CAPA-Maßnahmen und Abweichungen
Sicherstellung der Compliance in allen relevanten Prozessen und Dokumentationen
Zusammenarbeit mit Schnittstellen zur effizienten Umsetzung regulatorischer Anforderungen
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Chemie, Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation
Kenntnisse im Bereich GMP
durchsetzungsfähige, organisatorische, selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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