Durchführung analytischer Prüfungen von Arzneimitteln im Rahmen von Freigabeprüfungen, Validierungen und Stabilitätsstudien
Anwendung chromatographischer und spektroskopischer Verfahren zur präzisen Analyse
Dokumentation und Auswertung von Untersuchungsergebnissen zur Sicherstellung hoher Qualitätsstandards
Einhaltung der GMP-Vorgaben bei allen Arbeitsschritten
Nutzung fundierter Fachkenntnisse für zuverlässige Analysen und Methodenvalidierungen
Sicherstellung der Qualitätskonformität durch sorgfältige Prüfprozesse
Das macht dich für uns so besonders:
Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im GMP-Umfeld
Kenntnisse im Umgang mit MS Office und SAP
sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
Wir nutzen Cookies, um dir eine bestmögliche Nutzungserfahrung auf unserer Webseite anbieten zu können. Mit den erhobenen statistischen Daten stellen wir dir Inhalte bereit, die zu deinen Interessen passen und optimieren die Webseite für zukünftige Besucher. Durch einen Klick auf "Cookies akzeptieren" stimmst du der Nutzung aller von uns eingesetzten Cookies zu. Um deine Cookie-Einstellungen individuell anzupassen, klicke auf "Cookie-Einstellungen anpassen" und nach der Auswahl der gewünschten Einstellungen auf "Cookies akzeptieren". Weitere Informationen, wie wir deine Daten schützen, findest du in unserer Datenschutzerklärung.
