Überwachung, Analyse und Standardisierung von Abfüll- und Verpackungsprozessen
Technische Betreuung und Prozessstabilisierung der Abfülllinien inklusive Fehleranalyse, Störungsbeseitigung sowie Root-Cause-Analysen und CAPA-Maßnahmen
Weiterentwicklung von Prozessen und Technologien
Planung und Umsetzung von Verbesserungsprojekten mit Methoden wie Lean Manufacturing, Six Sigma und OEE-Optimierung
Erstellung und Pflege GMP-konformer Herstellanweisungen, SOPs und technischer Dokumentationen
Schulung, Schnittstellenarbeit und Digitalisierung durch technische Unterstützung der Produktionsteams
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der Produktion, idealerweise in der Pharma- oder Medizintechnikbranche
Erfahrung mit Prozessanalyse und -optimierung
Kenntnisse in GMP-Regularien sowie im Bereich Qualifizierung und Validierung von Anlagen
teamfähige, kommunikative, strukturierte, analytische und selbstständige Arbeitsweise
sehr gute Deutsch - und gute Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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