Abstimmung der Inhalte und Strategien mit den beteiligten Fachbereichen
Erfassung der Anträge im eQMS sowie Definition des erforderlichen Review-Teams
Konsolidierung aller notwendigen Maßnahmen und abteilungsübergreifende Koordination der Umsetzung
Begleitung der Änderungen über alle Projektphasen bis zum Go-Live einschließlich regelmäßiger Statuskontrolle und Abschlussdokumentation
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Ingenieurwesen, Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Biotech- oder Pharma-Bereich
Erfahrung in der aseptischen Abfüllung
Kenntnisse im GMP-Change-Management und mit eQMS
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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