Prozessanalyse bestehender Herstellungsunterlagen und Überführung in digitale MBRs innerhalb des globalen MES
MBR-Design auf Basis standortspezifischer Vorgaben unter Nutzung globaler Templates
Einhaltung von EBR-Blueprint, GMP- und GxP-Vorgaben im gesamten MBR-Lebenszyklus
Zusammenarbeit mit Produktion, Qualität, Logistik und IT zur Abstimmung digitaler und realer Prozessabläufe
Kontinuierliche Optimierung von MBRs anhand von Nutzerfeedback, Standorterfahrungen und Best-Practice-Ansätzen
Systemintegration mittels Anbindung von Anlagen und sauberen Datenflüssen sowie Unterstützung bei Tests, Schulungen und Hypercare-Phasen
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Life Sciences, IT, Ingenieurswesen oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung mit Anlagenintegration
Kenntnisse im pharmazeutischen Herstellprozess sowie hinsichtlich der Regularien wie GMP
Kenntnisse im MES PAS-X 3.1.8, inklusive MBR-Design und Equipment-Management
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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