Erstellung und Pflege von Vorgabedokumenten in LIMS für Freigabeprozesse und Stabilitätsstudien unter Berücksichtigung geltender GMP-Vorgaben
Koordination, Priorisierung und Versand von Proben zur Sicherstellung einer termingerechten Abwicklung
Planung, Koordination und Durchführung teilweise komplexer Arbeitsabläufe im Qualitätsumfeld
Abstimmung von Maßnahmen, Zeitlinien und Anforderungen mit relevanten Schnittstellenpartnern
Sicherstellung effizienter, GMP-konformer Prozessabläufe und kontinuierlicher Dokumentationsqualität
Das macht dich für uns so besonders:
Pharmazeutisch-technischer Assistent, Chemisch-technischer Assistent, Biologisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich Quality oder Labororganisation
Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie praktische Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation
Kenntnisse im Umgang mit MS Office sowie hohe Systemaffinität
strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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