Einhaltung gültiger GMP Regularien sowie Unterstützung im Review von Dokumentationen
Anwendung analytischer Chromatographie für komplexe Methoden und Qualitätsanforderungen
Mitwirkung an Prozessplanung, Koordination und Schnittstellenmanagement
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Chemie, Pharmazie, Biochemie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der Qualitätskontrolle mit Schwerpunkt chromatographische Methoden
Erfahrung im GMP Umfeld sowie in Erstellung und Bearbeitung GMP relevanter Dokumentation
Kenntnisse in MS Office sowie statistischer Auswertung
strukturierte Arbeitsweise, Organisationsstärke, Qualitätsbewusstsein sowie Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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