Durchführung und Dokumentation von Risikoanalysen zur Identifikation, Bewertung und Minimierung potenzieller Risiken
Erstellung von URS-Dokumenten auf Basis von Anforderungen aus Produktion, Qualität und HSE
Inhaltliche Abstimmung der Anforderungen mit relevanten Stakeholdern
Vorbereitung und Strukturierung der Qualifizierungsdokumentation
Technische Unterstützung in Vergabeprozessen, insbesondere bei der Bewertung von Angeboten
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Pharmatechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der Qualifizierung im GMP-Umfeld
Kenntnisse im Bereich Risikoanalysen
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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