Aufbau eines biopharmazeutischen Produktionsbereichs im Neubauprojekt
Inbetriebnahme und Start-up von Anlagen, Reinräumen und Single-Use-Systemen
Etablierung GMP-konformer Prozesse, Strukturen und Abläufe
Erstellung und Review von GMP-Dokumentation wie SOPs, Herstellvorschriften und Risikoanalysen
Durchführung von Qualifizierung, Validierung und Operational Readiness
Entwicklung von GMP- und EHS-Konzepten
Wissenstransfer zu Prozessen, Anlagen und GMP-Anforderungen im Team
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie, Verfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in GMP gerechter, biopharmazeutischer Produktion sowie in Bioconjugation oder Downstream Processing
Kenntnisse in TFF, Filtration sowie UF-, DF Prozessen und Single-Use-Technologien
Erfahrung im Aufbau, Start-up und in der Inbetriebnahme von Produktionsanlagen sowie GMP-Dokumentation, Risikoanalysen, Qualifizierung und Validierung
strukturierte und eigenständige Arbeitsweise sowie ausgeprägte Hands-on-Mentalität und Teamfähigkeit
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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