Durchführung analytischer Prüfungen mittels HPLC, GC, IR, UV, Partikelgrößenbestimmung und nasschemischer Verfahren
Selbstständige Probenvorbereitung, Messung und Auswertung nach Standardarbeitsanweisungen
Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden inklusive Berichtserstellung
Durchführung von Probenahmen sowie Rohdatenchecks unter Einhaltung von GMP-Vorgaben
Qualifizierung von Messgeräten und Anlagen einschließlich Dokumentation
Erstellung GMP-konformer Dokumentationen und Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen
Das macht dich für uns so besonders:
Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der instrumentellen Analytik, insbesondere mit HPLC und idealerweise GC
Erfahrung im Qualitätskontrollumfeld der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
Grundkenntnisse im GMP-konformen Arbeiten wünschenswert
Sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie hohe Zuverlässigkeit und Eigeninitiative
Sehr gute Deutschkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.