Entwicklung und Design steriler Barrieresysteme für medizintechnische Produkte
Erstellung und Pflege von Verpackungsspezifikationen in Abstimmung mit der Produktentwicklung
Vorbereitung und Umsetzung von Zertifizierungen (EU-MDR, FDA 21 CFR 820, Asien)
Planung und Durchführung von Validierungs- und Verifizierungsprozessen (IQ, OQ, PQ)
Verantwortung für Design Control Management inkl. FMEA, Risikobewertung und technischer Begründungen
Auswahl, Steuerung und Auditierung von Lieferanten sowie Durchführung von Packaging-Tests
Das macht dich für uns so besonders:
Studium in Verpackungs-, Verfahrens-, Maschinenbau-, Medizintechnik oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der Entwicklung und Validierung steriler MedTech-Verpackungen
Kenntnisse in Design Controls, Sterilisierung (ETO, Gamma), QS-Systemen (SAP, Teamcenter) sowie relevanten Normen (ISO 11607, FDA 21 CFR 820, EU-MDR)
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
Wir nutzen Cookies, um dir eine bestmögliche Nutzungserfahrung auf unserer Webseite anbieten zu können. Mit den erhobenen statistischen Daten stellen wir dir Inhalte bereit, die zu deinen Interessen passen und optimieren die Webseite für zukünftige Besucher. Durch einen Klick auf "Cookies akzeptieren" stimmst du der Nutzung aller von uns eingesetzten Cookies zu. Um deine Cookie-Einstellungen individuell anzupassen, klicke auf "Cookie-Einstellungen anpassen" und nach der Auswahl der gewünschten Einstellungen auf "Cookies akzeptieren". Weitere Informationen, wie wir deine Daten schützen, findest du in unserer Datenschutzerklärung.
