Unterstützung der Entwicklung und Weiterentwicklung wissenschaftlicher Methoden im regulierten GMP-Umfeld
Mitwirkung an Projekten zur technologischen Entwicklung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Herstellverfahren
Sicherstellung qualitativ hochwertiger Ergebnisse in enger Zusammenarbeit mit Projektverantwortlichen
Lösung komplexer Fragestellungen durch Planung, Durchführung und Interpretation von Experimenten
Durchführung von Messungen im Rahmen von Design-Verifizierung und Produktcharakterisierung
Erstellung der erforderlichen GMP-konformen Dokumentationen
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Pharmazie, Industrielle Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen
Kenntnisse in der Entwicklung von Kombinations-, Medizinprodukten oder pharmazeutischer Packmittel
kommunikative, effiziente, lösungsorientierte und technisch versierte Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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