Entwicklung, Optimierung und Vereinheitlichung von HPLC-Methoden für die pharmazeutische Qualitätskontrolle
Aufbau und Leitung einer eigenen Einheit für analytische Entwicklung inklusive Laborstruktur
Erstellung, Prüfung und Anpassung robuster Methoden für die Routineanalytik
Harmonisierung von Entwicklungs- und QK-Prozessen zur einheitlichen HPLC-Systematik
Abstimmung mit QK-Leitung zur Implementierung und Life-Cycle-Pflege von Methoden und Mitarbeitern
Ergebnisdokumentation nach Entwicklungs- und GMP-Standards
Erstellung von Change Controls und Prüfunterlagen sowie Mitwirkung bei Audits
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der HPLC-Methodenentwicklung
Erfahrung in der Leitung von Teams
Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld und an der Schnittstelle zwischen Entwicklung und Qualitätskontrolle
Kenntnisse in der Massenspektrometrie
strukturierte, analytische, kommunikative und ergebnisorientierte Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
Wir nutzen Cookies, um dir eine bestmögliche Nutzungserfahrung auf unserer Webseite anbieten zu können. Mit den erhobenen statistischen Daten stellen wir dir Inhalte bereit, die zu deinen Interessen passen und optimieren die Webseite für zukünftige Besucher. Durch einen Klick auf "Cookies akzeptieren" stimmst du der Nutzung aller von uns eingesetzten Cookies zu. Um deine Cookie-Einstellungen individuell anzupassen, klicke auf "Cookie-Einstellungen anpassen" und nach der Auswahl der gewünschten Einstellungen auf "Cookies akzeptieren". Weitere Informationen, wie wir deine Daten schützen, findest du in unserer Datenschutzerklärung.
