Planung, Steuerung und Überwachung sämtlicher Pharmakovigilanz-Aktivitäten für zugewiesene Arzneimittel
Analyse, Bewertung und Weiterentwicklung des Sicherheitsprofils in Bezug auf Wirkstoff, Indikation, klinische Studien und Post-Market-Daten
Management von Sicherheitsfragen einschließlich der Durchführung von Sicherheitsanalysen in klinischen Studiendatenbanken und im Post-Marketing-Umfeld
Medizinisch-wissenschaftliche Bewertung sowie fachlicher Input zu regulatorischen Dokumenten
Aufbereitung und Kommunikation von Sicherheitsupdates für das Management
Ableitung und Empfehlung geeigneter Pharmakovigilanz- und Risikomanagement-Maßnahmen
Das macht dich für uns so besonders:
Studium und Approbation im Bereich Humanmedizin
Erfahrung im Bereich Pharmazie sowie der Gesamtentwicklung am pharmazeutischen Markt
Erfahrung im Bereich der Pharmakovigilanz-Prozesse und regulatorischen Anforderungen
sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
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