Analyse von Monitoringproben pharmazeutischer Wasserqualitäten
Planung, Durchführung und Auswertung von Arzneibuchanalysen biopharmazeutischer Produkte
Prüfung subvisueller Partikel und Karl-Fischer-Titrationen
GMP-gerechte Betreuung von Laborgeräten inklusive Qualifizierungen und Instandhaltungen
Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten im Qualitätsumfeld
Erstellung, Pflege und Verwaltung von Arbeitsanweisungen, Reagenziendokumentationen und Analysenberichten
Dokumentation und Auswertung von Prüfergebnissen nach GMP-Richtlinien
Das macht dich für uns so besonders:
Biologielaborant, Chemielaborant, Pharmakant, Biologisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der Qualitätskontrolle, Proteinanalytik, biopharmazeutischen Forschung oder Entwicklung
Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld
Kenntnisse im Umgang mit MS Office
selbstständige, zuverlässige Arbeitsweise sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.