Verantwortung für Erstellung und Pflege projektrelevanter Dokumentation im Design Control Prozess
Abstimmung mit Device Team Leitung sowie Sicherstellung regulatorischer Anforderungen
Übernahme von Arbeitspaketen im Bereich Projektorganisation und technischer Dokumentation
Beratung und Unterstützung bei Prozessen, Methoden und Tools im Entwicklungsumfeld
Mitwirkung im Device Project Management Excellence zur Prozessentwicklung
Tätigkeit im internationalen Projektumfeld mit Fokus auf regulatorische Vorgaben
Das macht dich für uns so besonders:
Studium im Bereich Medizintechnik, Biomedizinische Technik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in Entwicklung von Medizin-, Kombinationsprodukten, Design Control und GMP
Kenntnisse im Projektmanagement sowie Erfahrung in technischen Entwicklungsprojekten
strukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie hohe Eigeninitiative
gute Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse
ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.
Wir nutzen Cookies, um dir eine bestmögliche Nutzungserfahrung auf unserer Webseite anbieten zu können. Mit den erhobenen statistischen Daten stellen wir dir Inhalte bereit, die zu deinen Interessen passen und optimieren die Webseite für zukünftige Besucher. Durch einen Klick auf "Cookies akzeptieren" stimmst du der Nutzung aller von uns eingesetzten Cookies zu. Um deine Cookie-Einstellungen individuell anzupassen, klicke auf "Cookie-Einstellungen anpassen" und nach der Auswahl der gewünschten Einstellungen auf "Cookies akzeptieren". Weitere Informationen, wie wir deine Daten schützen, findest du in unserer Datenschutzerklärung.